Joy Cavagnaro, PhD, DABT

Joy Cavagnaro, PhD, DABT

Joy Cavagnaro, PhD, Diplomée du Board Américain de Toxocologie (DABT), Collègue de la Société Thoracique Américaine (ATS), Collègue de la Société des Professionnels de la Réglementation (RAPS) est la présidente d’Access BIO.  

Sa carrière couvre le milieu universitaire, la recherche clinique, les industries de la biotechnologie, et le gouvernement.  Au cours de son mandat au Centre d’Evaluation des Produits Biologiques à l’Administration des Aliments et des Médicaments (CBER/FDA), elle a été nommée au Service de Recherche Biomédicale Principale (SBRS), a servi comme responsable de la rubrique sécurité du Conseil International d’Harmonisation (ICH) de la FDA, et la rapporteuse pour l’ Évaluation de l'innocuité Préclinique des Produits Pharmaceutiques Dérivés de la Biotechnologie (ICH S6).  Avant de se joindre à la FDA, la Dr Cavagnaro était directrice principale des études pour les produits biotechnologiques de Covance.  Avant de fonder Access BIO, la Dr Cavagnaro a été vice-présidente des affaires réglementaires et de l'assurance de la qualité à Human Genome Sciences.

La Dr Cavagnaro est l’ancienne présidente de la Société des Professionnels de la Règlementation (RAPS) et de la Section de la Capitale Nationale de la Société de Toxicologie (SOT).  Elle est une ancienne conseillère de la section spécialisée en biotechnologie de la SOT, où elle a reçu le premier prix d'accomplissement de carrière.  Elle est fondatrice, ancienne présidente, et membre ex-officio Comité de gestion de Biosafe, un comité scientifique préclinique expert au sein de l’organisation de l’innovation en biotechnologie (BIO).  Elle est l’ancienne présidente nord-américaine de la communauté de la biotechnologie de l’association des informations sur les drogues (DIA) et liaison de recherche et développement au comité exécutif du Centre d’Atlanta pour l’Analyse des Nutriments (ACNA).  Elle est l’ancienne présidente et membre actuelle du comité des affaires cliniques et réglementaires et ancienne membre du comité de Translational Science & Product Development Committee de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire ASGCT.  La Dr Cavagnaro a été représentante US BIO auprès du groupe d'étude sur les essais cliniques de l’Association de l’Industrie Pharmaceutique Britannique 2006 (ABPI) / l’Association de BioIndustrie (BIA).  Elle est actuellement présidente de Chesapeake Research Review, Inc. (CRRI).  

La Dr Cavagnaro sert sur plusieurs comités scientifiques, et elle consulte et donne des conférences à l'international.  Elle a également édité et écrit des chapitres dans « la BioBible » Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals A Science-Based Approach to Facilitating Clinical Trials publié par John Wiley & sons, NJ.

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