À propos d’Orano Med

Tania Stallons, Scientifique

Orano Med est une société alliant biotechnologies et nucléaire pour développer de nouvelles thérapies dans la lutte contre le cancer

Suite à un programme de R&D lancé en 2005 par notre fondateur, Patrick Bourdet, Orano Med a développé un procédé unique permettant l’extraction du plomb-212 (212Pb).  Ce métal rare fait aujourd’hui l'objet de nombreuses recherches et apparait dans de nouveaux traitements prometteurs de médecine nucléaire.

L'approche innovante qu'Orano Med met en œuvre est communément appelée alphathérapie ciblée ; elle permet de reconnaître et détruire les cellules cancéreuses, en limitant l’impact sur les cellules saines environnantes.

  • Succès

    Principales réalisations d'AREVA Med

    Depuis sa création en 2009, Orano Med a franchi plusieurs étapes importantes dans son développement, contribuant ainsi à des avancées significatives en médecine nucléaire.

    • Lancement du premier essai clinique mondial au plomb-212 (212Pb) ; finalisation du recrutement de patients en 2014
    • Construction du premier laboratoire au monde dédié à la production de 212Pb de haute pureté, opérationnel depuis 2013
    • Acquisition stratégique de Macrocyclics, leader mondial dans le domaine des chélatants
    • Collaborations stratégiques avec des partenaires dans la recherche contre le cancer :
      • Roche
      • National Cancer Institute (NCI)
      • Université d’Alabama à Birmingham (UAB)
      • Université de Cincinnati Ohio (UC)
      • Institut National de la Santé et la Recherche Médicale (Inserm)
      • Université de Californie, San Diego (UCSD) Moores Cancer Center
      • RadioMedix
      • Morphotek
      • Nordic Nanovector

    Prix et récompenses :

    • Prix de la fondation Bill Clinton (CGI)
    • Medaille Marie Curie de la Société Française de l'Energie Nucléaire (SFEN)
  • Stratégie

    Laboratoire Maurice Tubiana (LMT)

    Confronté à la rareté des radioisotopes adaptés à l’alphathérapie, Orano Med a développé un procédé d’extraction et de purification du 212Pb à partir d’une source abondante de thorium provenant d’anciennes activités industrielles d’Orano.

    Grâce à plusieurs innovations brevetées mises en œuvre aujourd’hui au sein du Laboratoire Maurice Tubiana (LMT), Orano Med extrait désormais du 212Pb de haute pureté permettant de mener des essais précliniques et cliniques pour développer de nouveaux traitements contre le cancer.

    Avant d’être mis à la disposition des médecins et des patients, et pour obtenir l'autorisation de mise sur le marché, les nouveaux traitements doivent démontrer leur efficacité thérapeutique tout en étant bien tolérés par les patients.  Orano Med et ses partenaires scientifiques poursuivent actuellement leurs efforts dans ce but avec un programme de recherche ambitieux.  

    En 2012, Orano Med a ainsi initié le premier essai clinique de Phase 1 au 212Pb.  Depuis, les efforts d'Orano Med se concentrent sur le développement préclinique de nouveaux traitements ciblant des pathologies diverses grâce à des vecteurs variés et avec l'ambition de lancer de nouveaux essais cliniques au plus tôt. 

    Avec l'augmentation de ses capacités de production de 212Pb en France et aux Etats-Unis, Orano Med cherche désormais à développer de nouvelles collaborations avec des partenaires académiques et des acteurs du secteur pharmaceutique.

    Vous souhaitez collaborer avec Orano Med ?

    Merci de contacter Nicolas.Bozovic@orano.group

     

  • Comité Scientifique

    Equipe scientifique d'Orano Med

    Julien Torgue, Ph.D., Directeur Scientifique d'Orano Med depuis 2010

    L'équipe scientifique d'Orano Med est composée de personnel qualifié possédant de nombreuses années d'expertise dans le domaine de l'alphathérapie ciblée.  Cette équipe a déjà prouvé sa capacité à emmener de nouveaux traitements en clinique et est désormais equipée d'un laboratoire préclinique dédié à l'alphathérapie ciblée au 212Pb.

    « Au fil des ans, Orano Med a constitué une équipe de scientifiques expérimentés pour soutenir ses programmes de recherche en interne et en collaboration.  Nos nouvelles capacités nous ont permis d'accélérer nos recherches et d'obtenir les données nécessaires pour soumettre de nouvelles demandes d'Investigational New Drug (IND). »

    Comité Scientifique d'Orano Med

    Les développements scientifiques d'Orano Med sont soutenus par un comité scientifique international composé d'experts dans les domaines de l'oncologie, de la radioimmunothérapie, et de la dosimétrie. 

    Joy Cavagnaro, PhD, DABT

    Joy Cavagnaro, PhD, Diplomée du Board Américain de Toxocologie (DABT), Collègue de la Société Thoracique Américaine (ATS), Collègue de la Société des Professionnels de la Réglementation (RAPS) est la présidente d’Access BIO.  Sa carrière couvre le milieu universitaire, la recherche clinique, les industries de la biotechnologie, et le gouvernement.  Au cours de son mandat au Centre d’Evaluation des Produits Biologiques à l’Administration des Aliments et des Médicaments (CBER/FDA), elle a été nommée au Service de Recherche Biomédicale Principale (SBRS), a servi comme responsable de la rubrique sécurité du Conseil International d’Harmonisation (ICH) de la FDA, et la rapporteuse pour l’ Évaluation de l'innocuité Préclinique des Produits Pharmaceutiques Dérivés de la Biotechnologie (ICH S6).  Avant de se joindre à la FDA, la Dr Cavagnaro était directrice principale des études pour les produits biotechnologiques de Covance.  Avant de fonder Access BIO, la Dr Cavagnaro a été vice-présidente des affaires réglementaires et de l'assurance de la qualité à Human Genome Sciences.

    La Dr Cavagnaro est l’ancienne présidente de la Société des Professionnels de la Règlementation (RAPS) et de la Section de la Capitale Nationale de la Société de Toxicologie (SOT).  Elle est une ancienne conseille de la section spécialisée en biotechnologie de la SOT, où elle a reçu le premier prix d'accomplissement de carrière.  Elle est fondatrice, ancienne présidente, et membre ex-officio Comité de gestion de Biosafe, un comité scientifique préclinique expert au sein de l’organisation de l’innovation en biotechnologie (BIO).  Elle est l’ancienne présidente nord-américaine de la communauté de la biotechnologie de l’association des informations sur les drogues (DIA) et liaison de recherche et développement au comité exécutif du Centre d’Atlanta pour l’Analyse des Nutriments (ACNA).  Elle est l’ancienne présidente et membre actuelle du comité des affaires cliniques et réglementaires et ancienne membre du comité de Translational Science & Product Development Committee de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire ASGCT.  La Dr Cavagnaro a été représentante US BIO auprès du groupe d'étude sur les essais cliniques de l’Association de l’Industrie Pharmaceutique Britannique 2006 (ABPI) / l’Association de BioIndustrie (BIA).  Elle est actuellement présidente de Chesapeake Research Review, Inc. (CRRI).  La Dr Cavagnaro sert sur plusieurs comités scientifiques, et elle consulte et donne des conférences à l'international.  Elle a également édité et écrit des chapitres dans «la BioBible» Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals A Science-Based Approach to Facilitating Clinical Trials publié par John Wiley & sons, NJ.

    Ruby Meredith, MD, PhD

    La Docteure Meredith est professeur de radio-oncologie à l’Université d’Alabama à Birmingham (UAB) et scientifique principale au « UAB Comprehensive Cancer Center ».  La Docteure Meredith a notamment reçu les distinctions suivantes : la création d'une chaire de Radio-oncologie à son nom, une présence depuis plus de 10 ans dans les « Best Doctors Listings », et une nomination au titre de Fellow au Collège Américain de Radio-oncologie et à la Société Américaine de Radio-Oncologie Thérapeutique.  Elle a été membre du jury consultatif du « National Biotracer Facility Project », ainsi que de nombreux comités relatif aux radionucléides.  Depuis plus de quinze ans, elle est membre du comité de « Medical Internal Radiation Dosimetry » de la Société de Médecine Nucléaire et d’Imagerie Médicale (SNMMI).  Sa formation scientifique lui a permis de développer  et de conduire plusieurs essais cliniques.  Elle a ainsi mené 50 essais cliniques en raduithérapie ciblée, et a été Investigateur Principal pour l’essai clinique de phase 1 d’Orano Med au 212Pb-TCMC-trastuzumab contre les cancers abdominaux exprimant l’antigène HER-2.

    Pour plus d’informations : http://www.uab.edu/medicine/radonc/en/faculty2/ruby-f-meredith-md-phd

    Brendan Prendergast, MD

    Le Dr Prendergast est diplômé de la Faculté de Médecine de l’Université de Floride, où il a obtenu un diplôme avec mention en recherche.  Il a effectué un internat à la Colorado Health Foundation à Denver, Colorado, suivi d'un internat en radio-oncologie à l'Université de l'Alabama Birmingham (UAB).  À l'UAB, le Dr Prendergast a complété le programme de formation en Science Clinique et Tranlationnelle et a publié dix manuscrits dans des revues scientifiques révisées par des pairs.  Il est diplomate certifié par le Conseil d'Administration de la Radiologie Américaine. 

    Depuis 2013, le Dr Prendergast travaille pour le cabinet pour Florida's Space Coast.  Il est actuellement titulaire d'un poste de professeur adjoint à la Faculté de Médecine de l'Université Centrale de Floride et représente la radio-oncologie au Conseil de la Société de la Floride pour l'Oncologie Clinique.  Dans sa pratique clinique, le Dr Prendergast administre fréquemment des produits radiopharmaceutiques pour diverses tumeurs malignes.  En tant qu'utilisateur actif de radionucléides alpha, le Dr Prendergast connait particulièrement les problématiques liées à l’utilisation de l’alpha-thérapie ciblée.

     

    George Sgouros, PhD

    Dr. Sgouros est Professeur de Radiologie et de Radio-Oncologie. Il est Directeur du service de Dosimétrie Radio-pharmaceutique au Département de Médecine nucléaire de l’Université Johns Hopkins-Ecole de Médecine, à Baltimore, USA. Pendant plus de 20 ans, il a dirigé de nombreux travaux de modélisation et de dosimétrie interne, s’intéressant en particulier à la modélisation mathématique des doses intégrées par les patients lors d’administrations de particules alpha.

    Le laboratoire dirigé par le Dr Sgouros est actuellement engagé dans des travaux de recherche précliniques qui portent sur les thérapies de ciblage des métastases cancéreuses. Dr Sgouros est l’auteur de plus d’une centaine d’articles scientifiques, et a participé à la rédaction de plusieurs ouvrages spécialisés.

     Il est Président du comité MIRD (Dosimétrie Médicale Interne) de la Société Américaine de Médecine Nucléaire (SNM), et membre du Comité de pilotage de l’Association Américaine des physiciens en Médecine (AAPM). Il est aussi membre d’un groupe d’étude sur la dosimétrie interne au Conseil National Américain de mesures de Protection contre les rayonnements ionisants. Il a également été et impliqué dans des études sur le cancer auprès de l’Institut National Américain de le Santé (NIH). 

    Au début des années 1990, il a été Président du panel d’experts qui a conseillé l’Administration Américaine lors de l’approbation des premiers essais de radio-immunothérapie alpha sur des patients.

    Ben Thornton, PhD

    Ben Thornton, PhD, est un consultant indépendant dans le domaine de la biotechnologie.  Il a été vice-président senior en charge de la technologie chez Pain Therapeutics, Inc.  Le Dr Thornton a occupé le poste de directeur général de Apovia, Inc., une filiale de Apovia AG.  Le Dr Thornton a été vice-président exécutif de la recherche et du développement de Apovia AG.  Il est un des fondateurs d’Immune Complex Corporation dont il est le PDG depuis 1996. Il est reconnu comme un expert dans le  développement pharmaceutique et est membre du Conseil d'administration de l’Infectious Disease Science Center of the Torrey Pines Institute for Molecular Studies (La Jolla, Californie).

    Le Dr Thornton a été directeur de la recherche de l'Institut de recherche pharmaceutique (responsable des centres de recherche à la Jolla, Californie, et Sydney, Australie).  Chez Pain Therapeutics et auparavant en tant que vice-président de la recherche et du développement chez Apovia Pharmaceuticals, le Dr Thornton a géré des essais cliniques dans le monde entier pendant plus de sept ans.  Avant de fonder  Immune Complex Corporation, il a été vice-président du développement préclinique et R&D pour GeneMedicine, Inc., à Woodlands, au Texas.  Le Dr Thornton a été directeur de la recherche pharmaceutique à RW Johnson (une société Johnson & Johnson) à San Diego et en Australie pendant 15 ans.  Il est administrateur de Zacharon Pharmaceuticals, Inc. Il a été chercheur postdoctoral à l'Institut Roche de biologie moléculaire.  Le Dr Thornton a obtenu son diplôme de premier cycle de l'Université Chrétienne d'Abilene et son doctorat de l’Ecole Supérieure de sciences biomédicales à l'Université du Texas (Houston).

  • Partenaires Scientifiques
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    Roche

    En 2012, Orano Med et Roche ont conclu un partenariat stratégique global pour créer une nouvelle plateforme avancée de radioimmunothérapie alpha pour cibler et détruire les cellules cancéreuses. 

     

    Dans le cadre de cette nouvelle alliance, Orano Med et Roche ont construit un laboratoire commun de recherche situé en France (dans le Limousin).  Mis en service en 2013, l’ARCoLab (AREVA Med Roche Common Laboratory) est entièrement dédié au co-développement de traitements d’alphathérapie au 212Pb pour lutter contre le cancer.  Les experts de Roche et ceux d'Orano Med mènent aujourd'hui des études précliniques sur l'efficacité de l'alphathérapie au 212Pb contre les tumeurs cancéreuses.

    Depuis 2015, de nouveaux partenariats ont été établis avec des biotechs à l'international

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    RadioMedix

    En 2015, Orano Med et RadioMedix ont lancé un partenariat scientifique pour co-développer un nouveau traitement d’alphathérapie ciblée au plomb-212 (212Pb) contre les tumeurs neuroendocriniennes.

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    Morphotek

    En 2016, Orano Med et Morphotek, une filiale d'Eisai Inc, sont entrés en collaboration pour évaluer le potentiel d'un nouveau traitement de radioimmunothérapie alpha dans la lutte contre le cancer.   

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    Nordic Nanovector

    En 2016, Orano Med et Nordic Nanovector, une biotech norvégienne, ont annoncé un accord de collaboration pour évaluer le potentiel d'un anticorps anti-CD37 conjugué au 212Pb dans le traitement des leucémies, des maladies rares avec un besoin médical largement insatisfait.

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    Institut National du Cancer américain

    En 2008, Orano Med et l’Institut National du Cancer américain (NCI, National Cancer  Institute)  ont signé un accord de coopération de recherche et développement pour la conception d’un nouveau traitement radiopharmaceutique au 212Pb.

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    L'Université de Cincinnati

    En 2010, Orano Med a collaboré avec l’Université de  Cincinnati Ohio sur une étude préclinique pour développer un traitement innovant  contre le cancer de la prostate.

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    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm)

    En 2011, Orano Med a signé un accord de coopération avec l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm).

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    L'Université de l'Alabama à Birmingham

    En 2012, Orano Med a lancé le premier essai clinique de Phase 1 au 212Pb à l’Université d’Alabama à Birmingham (UAB).  L’objectif était d’étudier la tolérance, la biodistribution, la pharmacocinétique, l’immunogénicité, et la réponse tumorale lors d’injections intraperitonéales de 212Pb-TCMC-trastuzumab chez des patients souffrant d’un cancer exprimant le « récepteur HER-2 ».  Les derniers résultats ont été publié dans l’American Journal of Clinical Oncology.

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    En 2015, Orano Med et cinq partenaires de recherche ont bénéficié de l’appui de Bpifrance pour le projet CARAT.

     

    * Contrôle des Réponses Immunes B et des Lymphoproliférations

    CARAT (Consortium pour des applications en radio alpha théapie) est un consortium mené par Orano Med qui vise à développer une filière française de production de plomb-212 et de traitements utilisant ce métal rare pour combattre le cancer.

    Coordonné par Orano Med, CARAT regroupe les sociétés EVEON et Triskem International ainsi que le CHU de Limoges, le laboratoire CRIBL* de l’Université de Limoges et Subatech. Projet de recherche et développement structurant pour la compétitivité (PSPC), il est financé à hauteur de 9.6 million euros sur une durée de 3 ans et demi par le Programme d’Investissements d’Avenir (PIA), piloté par le Commissariat général à l’investissement (CGI) et opéré par Bpifrance.

    Conclusion : avec la mise en place du projet CARAT et grâce à nos installations de production existantes, Orano Med pourra couvrir les besoins en 212Pb pour le développement clinique de nouveaux traitements.

Vidéo Orano Med

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Contact

Pour plus d'informations à propos d'Orano Med, veuillez contacter :
Alison Tise
Tel.: + 1 (301) 841-1673

CEO Cancer Gold Standard
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Orano Med reçoit l'accréditation CEO Cancer Gold Standard