À propos d’Orano Med

Orano Med est une société alliant biotechnologies et nucléaire pour développer de nouvelles thérapies dans la lutte contre le cancer

Suite à un programme de R&D lancé en 2005 par notre fondateur, Patrick Bourdet, Orano Med a développé un procédé unique permettant l’extraction du plomb-212 (212Pb).  Ce métal rare fait aujourd’hui l'objet de nombreuses recherches et apparait dans de nouveaux traitements prometteurs de médecine nucléaire.

L'approche innovante qu'Orano Med met en œuvre est communément appelée alphathérapie ciblée ; elle permet de reconnaître et détruire les cellules cancéreuses, en limitant l’impact sur les cellules saines environnantes.

  • Succès

    Principales réalisations d'AREVA Med

    Depuis sa création en 2009, AREVA Med a franchi plusieurs étapes importantes dans son développement, contribuant ainsi à des avancées significatives en médecine nucléaire.

    • Lancement du premier essai clinique mondial au plomb-212 (212Pb) ; finalisation du recrutement de patients en 2014
    • Construction du premier laboratoire au monde dédié à la production de 212Pb de haute pureté, opérationnel depuis 2013
    • Acquisition stratégique de Macrocyclics, leader mondial dans le domaine des chélatants
    • Collaborations stratégiques avec des partenaires dans la recherche contre le cancer :
      • Roche
      • National Cancer Institute (NCI)
      • Université d’Alabama à Birmingham (UAB)
      • Université de Cincinnati Ohio (UC)
      • Institut National de la Santé et la Recherche Médicale (Inserm)
      • Université de Californie, San Diego (UCSD) Moores Cancer Center
      • RadioMedix
      • Morphotek
      • Nordic Nanovector

    Prix et récompenses :

    • Prix de la fondation Bill Clinton (CGI)
    • Medaille Marie Curie de la Société Française de l'Energie Nucléaire (SFEN)
  • Stratégie

    Laboratoire Maurice Tubiana (LMT)

    Confronté à la rareté des radioisotopes adaptés à l’alphathérapie, Orano Med a développé un procédé d’extraction et de purification du 212Pb à partir d’une source abondante de thorium provenant d’anciennes activités industrielles d’Orano.

    Grâce à plusieurs innovations brevetées mises en œuvre aujourd’hui au sein du Laboratoire Maurice Tubiana (LMT), Orano Med extrait désormais du 212Pb de haute pureté permettant de mener des essais précliniques et cliniques pour développer de nouveaux traitements contre le cancer.

    Avant d’être mis à la disposition des médecins et des patients, et pour obtenir l'autorisation de mise sur le marché, les nouveaux traitements doivent démontrer leur efficacité thérapeutique tout en étant bien tolérés par les patients.  Orano Med et ses partenaires scientifiques poursuivent actuellement leurs efforts dans ce but avec un programme de recherche ambitieux.  

    En 2012, Orano Med a ainsi initié le premier essai clinique de Phase 1 au 212Pb.  Depuis, les efforts d'Orano Med se concentrent sur le développement préclinique de nouveaux traitements ciblant des pathologies diverses grâce à des vecteurs variés et avec l'ambition de lancer de nouveaux essais cliniques au plus tôt. 

    Avec l'augmentation de ses capacités de production de 212Pb en France et aux Etats-Unis, Orano Med cherche désormais à développer de nouvelles collaborations avec des partenaires académiques et des acteurs du secteur pharmaceutique.

    Vous souhaitez collaborer avec Orano Med ?

    Merci de contacter Nicolas.Bozovic@areva.com

     

  • Comité Scientifique

    Comité scientifique d'Orano Med

    Les développements scientifiques d'Orano Med sont soutenus par un comité scientifique international composé d'experts dans les domaines de l'oncologie, de la radioimmunothérapie, et de la dosimétrie.

    Comité Scientifique d'AREVA Med

    Joy Cavagnaro, PhD, DABT

    Joy Cavagnaro, PhD, DABT, Fellow ATS, RAC, RAPS Fellow is the President of Access BIO. Her career spans academia, the CRO and biotechnology industries and government. During her tenure at CBER/FDA she was appointed to the SBRS, served as FDA’s ICH safety topic lead and rapporteur for “ICH S6.”  Before joining FDA, Dr. Cavagnaro was principal study director for biotechnology products at Covance.  Prior to founding Access BIO, Dr. Cavagnaro was Vice President of Regulatory Affairs and Quality Assurance at Human Genome Sciences.

    Dr. Cavagnaro is Past Chair of RAPS and the National Capital Area Chapter of SOT.  She is a past councilor of the Biotechnology Specialty Section of SOT where she was recipient of the sections first Career Achievement Award.  She is Founder, Past Chair and ex-officio member of the leadership committee of BioSafe, an expert preclinical science committee within BIO. She is Past North American Chair of DIA’s Biotech Community and Research and Development Liaison to the ACNA Executive Committee.  She is Past Chair and current member of the Clinical and Regulatory Affairs Committee and past member of the Translational Science & Product Development Committee of the ASGCT. Dr Cavagnaro was the US BIO representative to the 2006 ABPI/BIA Early Stage Clinical Trials Taskforce.  She is currently a Chair of CRRI, an independent IRB. Dr. Cavagnaro serves on SAB’s and consults and lectures internationally. She has also edited and authored chapters in “the BioBible” Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals A Science-Based Approach to Facilitating Clinical Trials published by John Wiley & Sons, NJ.

    Ruby Meredith, MD, PhD

    La Docteure Meredith est professeur de radio-oncologie à l’Université d’Alabama à Birmingham (UAB) et scientifique principale au « UAB Comprehensive Cancer Center ».  La Docteure Meredith a notamment reçu les distinctions suivantes : la création d'une chaire de Radio-oncologie à son nom, une présence depuis plus de 10 ans dans les « Best Doctors Listings », et une nomination au titre de Fellow au Collège Américain de Radio-oncologie et à la Société Américaine de Radio-Oncologie Thérapeutique.  Elle a été membre du jury consultatif du « National Biotracer Facility Project », ainsi que de nombreux comités relatif aux radionucléides.  Depuis plus de quinze ans, elle est membre du comité de « Medical Internal Radiation Dosimetry » de la Société de Médecine Nucléaire et d’Imagerie Médicale (SNMMI).  Sa formation scientifique lui a permis de développer  et de conduire plusieurs essais cliniques.  Elle a ainsi mené 50 essais cliniques en raduithérapie ciblée, et a été Investigateur Principal pour l’essai clinique de phase 1 d’Orano Med au 212Pb-TCMC-trastuzumab contre les cancers abdominaux exprimant l’antigène HER-2.

    Pour plus d’informations : http://www.uab.edu/medicine/radonc/en/faculty2/ruby-f-meredith-md-phd

    Brendan Prendergast, MD

    Dr. Prendergast is an Alpha Omega Alpha graduate of the University of Florida College of Medicine, where he graduated with Honors in Research.  He completed a medical internship at the Colorado Health Foundation in Denver, CO, followed by a residency in Radiation Oncology at the University of Alabama Birmingham (UAB).  While at UAB, Dr. Prendergast completed the Clinical and Translational Science Training Program and published ten manuscripts in peer-reviewed scientific journals.  He is a board-certified diplomate of The American Board of Radiology.

    Since 2013, Dr. Prendergast has been in community practice on Florida's Space Coast.  He currently holds an adjunct faculty appointment at the University of Central Florida College of Medicine and represents radiation oncology on the board of the Florida Society for Clinical Oncology.  In his clinical practice, Dr. Prendergast frequently administers radiopharmaceuticals for a variety of malignancies.  As an active user of alpha-emitting radionuclides, Dr. Prendergast is uniquely familiar with both the clinical and radiation safety issues of targed alpha particle therapy.

     

    George Sgouros, PhD

    Dr. Sgouros est Professeur de Radiologie et de Radio-Oncologie. Il est Directeur du service de Dosimétrie Radio-pharmaceutique au Département de Médecine nucléaire de l’Université Johns Hopkins-Ecole de Médecine, à Baltimore, USA. Pendant plus de 20 ans, il a dirigé de nombreux travaux de modélisation et de dosimétrie interne, s’intéressant en particulier à la modélisation mathématique des doses intégrées par les patients lors d’administrations de particules alpha.

    Le laboratoire dirigé par le Dr Sgouros est actuellement engagé dans des travaux de recherche précliniques qui portent sur les thérapies de ciblage des métastases cancéreuses. Dr Sgouros est l’auteur de plus d’une centaine d’articles scientifiques, et a participé à la rédaction de plusieurs ouvrages spécialisés.

     Il est Président du comité MIRD (Dosimétrie Médicale Interne) de la Société Américaine de Médecine Nucléaire (SNM), et membre du Comité de pilotage de l’Association Américaine des physiciens en Médecine (AAPM). Il est aussi membre d’un groupe d’étude sur la dosimétrie interne au Conseil National Américain de mesures de Protection contre les rayonnements ionisants. Il a également été et impliqué dans des études sur le cancer auprès de l’Institut National Américain de le Santé (NIH). 

    Au début des années 1990, il a été Président du panel d’experts qui a conseillé l’Administration Américaine lors de l’approbation des premiers essais de radio-immunothérapie alpha sur des patients.

    Ben Thornton, PhD

    Ben Thornton, PhD, is an independent consultant to the biotechnology industry.  He has served as Senior Vice President of Technology at Pain Therapeutics Inc. Dr. Thornton served as Managing Director of Apovia, Inc. a subsidiary of Apovia AG. Dr. Thornton served as Executive Vice President of Research and Development of Apovia AG. Dr. Thornton is a Founder of Immune Complex Corporation and served as its President and Chief Executive Officer since 1996. He is recognized as an expert in pharmaceutical development and sits on the Board of Directors of the Infectious Disease Science Center of the Torrey Pines Institute for Molecular Studies (La Jolla).

    Dr. Thornton served as the Director of Research of the Pharmaceutical Research Institute (responsible for research centers in La Jolla, CA and Sydney, Australia). At Pain Therapeutics and formerly as Vice President of Research and Development at Apovia Pharmaceuticals, Dr. Thornton has been managing clinical trials worldwide for over 7 years. Prior to Immune, he served as Vice President of Preclinical Development and R&D for GeneMedicine, Inc., in Woodlands, Texas. Dr. Thornton served as Director of Pharmaceutical Research at RW Johnson (a Johnson & Johnson company) in San Diego and Australia for 15 years. He serves as Director of Zacharon Pharmaceuticals, Inc. He was a post-doctoral fellow at the Roche Institute of Molecular Biology. Dr. Thornton received his undergraduate degree from Abilene Christian University and his PhD from the University of Texas Graduate School of Biomedical Sciences (Houston).

     

  • Partenaires Scientifiques
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    Roche

    En 2012, AREVA Med et Roche ont conclu un partenariat stratégique global pour créer une nouvelle plateforme avancée de radioimmunothérapie alpha pour cibler et détruire les cellules cancéreuses. 

     

    Dans le cadre de cette nouvelle alliance, Orano Med et Roche ont construit un laboratoire commun de recherche situé en France (dans le Limousin).  Mis en service en 2013, l’ARCoLab (AREVA Med Roche Common Laboratory) est entièrement dédié au co-développement de traitements d’alphathérapie au 212Pb pour lutter contre le cancer.  Les experts de Roche et ceux d'Orano Med mènent aujourd'hui des études précliniques sur l'efficacité de l'alphathérapie au 212Pb contre les tumeurs cancéreuses.

    Depuis 2015, de nouveaux partenariats ont été établis avec des biotechs à l'international

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    RadioMedix

    En 2015, Orano Med et RadioMedix ont lancé un partenariat scientifique pour co-développer un nouveau traitement d’alphathérapie ciblée au plomb-212 (212Pb) contre les tumeurs neuroendocriniennes.

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    Morphotek

    En 2016, Orano Med et Morphotek, une filiale d'Eisai Inc, sont entrés en collaboration pour évaluer le potentiel d'un nouveau traitement de radioimmunothérapie alpha dans la lutte contre le cancer.   

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    Nordic Nanovector

    En 2016, Orano Med et Nordic Nanovector, une biotech norvégienne, ont annoncé un accord de collaboration pour évaluer le potentiel d'un anticorps anti-CD37 conjugué au 212Pb dans le traitement des leucémies, des maladies rares avec un besoin médical largement insatisfait.

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    Institut National du Cancer américain

    En 2008, AREVA Med et l’Institut National du Cancer américain (NCI, National Cancer  Institute)  ont signé un accord de coopération de recherche et développement pour la conception d’un nouveau traitement radiopharmaceutique au 212Pb.

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    L'Université de Cincinnati

    En 2010, AREVA Med a collaboré avec l’Université de  Cincinnati Ohio sur une étude préclinique pour développer un traitement innovant  contre le cancer de la prostate.

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    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm)

    En 2011, AREVA Med a signé un accord de coopération avec l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm).

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    L'Université de l'Alabama à Birmingham

    En 2012, AREVA Med a lancé le premier essai clinique de Phase 1 au 212Pb à l’Université d’Alabama à Birmingham (UAB).  L’objectif était d’étudier la tolérance, la biodistribution, la pharmacocinétique, l’immunogénicité, et la réponse tumorale lors d’injections intraperitonéales de 212Pb-TCMC-trastuzumab chez des patients souffrant d’un cancer exprimant le « récepteur HER-2 ».  Les derniers résultats ont été publié dans l’American Journal of Clinical Oncology.

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    En 2015, AREVA Med et cinq partenaires de recherche ont bénéficié de l’appui de Bpifrance pour le projet CARAT.

     

    CARAT (Consortium pour des applications en radio alpha théapie) est un consortium mené par AREVA Med qui vise à développer une filière française de production de plomb-212 et de traitements utilisant ce métal rare pour combattre le cancer.

    Coordonné par AREVA Med, CARAT regroupe les sociétés EVEON et Triskem International ainsi que le CHU de Limoges, le laboratoire CRIBL* de l’Université de Limoges et Subatech. Projet de recherche et développement structurant pour la compétitivité (PSPC), il est financé à hauteur de 9.6 million euros sur une durée de 3 ans et demi par le Programme d’Investissements d’Avenir (PIA), piloté par le Commissariat général à l’investissement (CGI) et opéré par Bpifrance.

    Conclusion : avec la mise en place du projet CARAT et grâce à nos installations de production existantes, AREVA Med pourra couvrir les besoins en 212Pb pour le développement clinique de nouveaux traitements.

    * Contrôle des Réponses Immunes B et des Lymphoproliférations

Vidéo Orano Med

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Contact

Pour plus d'informations à propos d'Orano Med, veuillez contacter :
Alison Tise
Tel.: + 1 (301) 841-1673

CEO Cancer Gold Standard
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Orano Med reçoit l'accréditation CEO Cancer Gold Standard